工业PCR检测操作指南：高效扩增DNA与质量控制优化

PCR检测起始于样品制备：提取工业废水或产品中DNA，使用自动化提取仪确保纯度。添加引物、dNTPs和Taq酶至反应体系，体积控制在50μL以优化成本。

扩增阶段设定循环：初始变性94℃/5min，35循环（变性94℃/30s、退火55℃/30s、延伸72℃/1min），实时监测荧光信号，实现高通量工业筛查。

结果分析采用熔解曲线验证特异性，结合数据软件量化产物。工业应用中，此法提升产品质量追溯，降低召回风险，创造显著商业价值。