TTI-101：新型口服STAT3抑制剂在肿瘤治疗中的进展

TTI-101是一种小分子化合物，通过竞争性结合STAT3 SH2结构域，特异性阻断pY705磷酸化及二聚化过程。

临床I期研究显示其耐受性良好，未见严重剂量限制性毒性，在肝细胞癌等实体瘤中展现潜在疗效。

该抑制剂保留STAT3线粒体功能，避免传统抑制剂的乳酸酸中毒风险，是肿瘤靶向治疗领域的重要进展。