基因编辑动物模型构建策略：推动生物医药研究的创新应用

利用CRISPR-Cas9系统精准编辑目标基因，构建敲除或敲入动物模型，提高疾病模拟准确性。

选择合适物种如小鼠，确保编辑效率并验证表型变化，支持新药开发和毒性评估。

遵守伦理规范，进行动物福利评估，推动模型标准化以提升研究可重复性。