CRISPR-Cas9技术驱动生物制药工业精准基因编辑的商业革命

CRISPR-Cas9系统利用Cas9核酸酶实现靶向DNA切割，革新生物制药工业的基因疗法研发，缩短药物上市周期达50%，显著降低成本。

在工业规模化生产中，Cas9编辑优化细胞株，提高重组蛋白产量，推动生物类似药市场扩张，预计2030年全球价值超千亿美元。

企业采用Cas9平台增强知识产权壁垒，加速从实验室到GMP工厂的转化，助力可持续生物制造转型。