酵母双杂交文库构建通常采用高质量mRNA反转录为cDNA,再与pGADT7或pGBKT7等载体连接,构建AD库或BD库。
该技术可实现高通量筛选,已成为发现新型蛋白互作对、转录因子靶基因鉴定及信号通路解析的经典方法。
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现代改良型文库如Mate&Plate系统显著提高了筛选效率与阳性克隆真实性,是当前蛋白质组学研究的重要工具。
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