引物长度宜为18-25nt，GC含量40-60%，避免自互补结构以提高特异性。
设计时考虑扩增子大小100-200bp，使用软件验证Tm值一致性，提升实验可靠性。
荧光定量PCR引物设计的核心原则与实验优化技巧
生物技术
查询: 荧光定量pcr引物设计原则
关键词：
荧光定量pcr引物设计原则
摘要：qPCR引物设计遵循特异性与效率原则，确保准确量化基因表达。
发布时间：2026-01-10
参与行业讨论
与行业专家和同行交流，分享您的见解和经验