双荧光素酶试验利用萤火虫和海肾荧光素酶作为报告基因,通过荧光强度比值量化启动子活性。
实验流程包括细胞转染、裂解和底物添加,优化酶活条件可提高检测灵敏度至10^-6水平。
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在工业应用中,该方法用于药物筛选和基因调控研究,确保数据准确性符合实验室质量标准。
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