鲎试剂在制药工业中的核心作用：高效内毒素检测保障产品质量与合规

鲎试剂源于马蹄蟹血细胞裂解物，利用凝固酶级联反应灵敏检测革兰氏阴性菌内毒素。制药工业中，它是GMP质量控制的关键，确保注射剂和医疗器械无污染。

采用鲎试剂的胶凝或动力学比浊法，可自动化高通量筛查，缩短检测周期20%以上，降低生产成本并加速产品上市，显著提升企业市场份额。

随着生物制药需求增长，鲎试剂的可持续供应与重组替代技术正驱动行业创新，确保合规性并开拓全球出口机遇。