首先制备单细胞悬液:离心重悬细胞,裂解红细胞,PBS洗涤去除碎片,避免团块干扰检测。
其次荧光染色:4℃避光孵育抗体30分钟,加入PI死活染料,上机前设置对照管补偿荧光信号。
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最后数据采集:激光激发FSC/SSC与荧光,软件分析阴阳群,FMO管区分真实阳性。
首先制备单细胞悬液:离心重悬细胞,裂解红细胞,PBS洗涤去除碎片,避免团块干扰检测。
其次荧光染色:4℃避光孵育抗体30分钟,加入PI死活染料,上机前设置对照管补偿荧光信号。
最后数据采集:激光激发FSC/SSC与荧光,软件分析阴阳群,FMO管区分真实阳性。
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