BiFC双分子荧光互补技术在蛋白质相互作用研究中的应用

BiFC系统将荧光蛋白分裂为两个无荧光片段，分别融合于目标蛋白，当两者相互作用时可自发重组恢复荧光，实现原位检测。

该技术具有高时空分辨率优势，已广泛用于研究膜蛋白、转录因子及信号通路蛋白的动态互作网络。

优化后的mBiFC与superBiFC系统显著提高了信噪比与灵敏度，成为现代细胞生物学与药物靶点筛选的重要工具。