GSK1904529A作为ATP竞争性抑制剂,对IGF-1R和IR的IC50分别为27nM和25nM,显示出高选择性和酶结合亲和力。
在多种癌细胞系如结肠癌和乳腺癌中,该化合物抑制细胞增殖,诱导G1期细胞周期阻滞,支持靶向疗法开发。
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制药企业可利用其口服生物利用度,开发新型抗肿瘤药物,提升临床疗效并减少副作用。
GSK1904529A作为ATP竞争性抑制剂,对IGF-1R和IR的IC50分别为27nM和25nM,显示出高选择性和酶结合亲和力。
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