GSK205的IC50值为4.19μM,能有效阻断TRPV4介导的钙信号,减少NF-κB活性。
在生物医学领域,该化合物抑制IL-6和VEGFA分泌,适用于压缩诱导的细胞应激模型。
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作为工具化合物,GSK205支持TRP通道研究,促进新药开发,但需注意选择性。
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作为工具化合物,GSK205支持TRP通道研究,促进新药开发,但需注意选择性。
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