酵母双杂交cDNA文库以pGADT7-Rec为载体,通过同源重组方式将组织或细胞来源的cDNA片段高效插入,转化效率可达10⁷以上。
采用AH109或Y2HGold酵母菌株,以已知蛋白为诱饵进行文库筛选,可快速发现新的互作蛋白对。
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该技术在信号转导、药物靶点发现及功能基因组学研究中具有重要应用价值。
酵母双杂交cDNA文库以pGADT7-Rec为载体,通过同源重组方式将组织或细胞来源的cDNA片段高效插入,转化效率可达10⁷以上。
采用AH109或Y2HGold酵母菌株,以已知蛋白为诱饵进行文库筛选,可快速发现新的互作蛋白对。
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