基因敲除载体构建的技术流程与生物医药应用

基因敲除载体构建涉及靶序列设计和CRISPR-Cas9系统整合，确保精准编辑。

实验室流程包括载体克隆、转染验证和功能筛查，提高敲除效率。

在生物医药领域，该技术应用于疾病模型构建，推动药物开发和基因疗法。