FABP3在心肌细胞中高表达,参与脂肪酸转运与氧化应激调控,是心肌缺血损伤的重要调控靶点。
近年多项研究证实,选择性FABP3小分子抑制剂可显著降低心肌梗死面积,改善心脏功能,具有良好临床转化潜力。
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目前该类化合物正处于从实验室向产业化过渡的关键阶段,成药性优化与安全性评价是研发重点方向。
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近年多项研究证实,选择性FABP3小分子抑制剂可显著降低心肌梗死面积,改善心脏功能,具有良好临床转化潜力。
目前该类化合物正处于从实验室向产业化过渡的关键阶段,成药性优化与安全性评价是研发重点方向。
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