鲎试剂内毒素检测：制药工业质量控制的关键技术与商业价值

鲎试剂（LAL）基于鲎血细胞凝固反应，精准检测革兰氏阴性菌内毒素，适用于注射剂和医疗器械验证，符合USP<85>标准。

该技术简化检测流程，降低成本，提高生产效率，帮助企业加速上市并减少召回风险，实现显著商业回报。

在生物制药领域，自动化鲎试剂系统集成HPLC，提升检测通量，支持大规模工业应用，增强全球竞争力。