RU.521(化学名3-(4-甲基苯基)-5-(喹啉-8-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇)通过竞争结合cGAS活性位点,抑制dsDNA诱导的环GMP-AMP合成,从而阻断下游STING激活。
在动物模型中显著降低I型干扰素和促炎细胞因子表达,适用于系统性红斑狼疮、Aicardi-Goutières综合征等自身免疫疾病的药物开发。
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其高选择性和良好药代动力学特性,使其成为cGAS-STING通路研究的重要工具化合物。
RU.521(化学名3-(4-甲基苯基)-5-(喹啉-8-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇)通过竞争结合cGAS活性位点,抑制dsDNA诱导的环GMP-AMP合成,从而阻断下游STING激活。
在动物模型中显著降低I型干扰素和促炎细胞因子表达,适用于系统性红斑狼疮、Aicardi-Goutières综合征等自身免疫疾病的药物开发。
其高选择性和良好药代动力学特性,使其成为cGAS-STING通路研究的重要工具化合物。
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