细胞培养上清液中蛋白质提取的技术方法与纯化优化策略

细胞培养后，离心分离上清液，使用TCA沉淀或超滤浓缩法提取蛋白，避免污染。

提取过程中，控制pH值在7.0左右，添加蛋白酶抑制剂以维持蛋白活性。

纯化可采用亲和层析或SDS-PAGE电泳，确保蛋白纯度达90%以上，支持下游分析。