慢病毒作为逆转录病毒载体,通过整合外源基因至宿主基因组,实现稳定表达。其独特非分裂细胞感染能力,使其成为基因治疗首选工具。
在生物制药工业中,慢病毒包装工艺涉及质粒转染HEK293T细胞,后续下游纯化采用切向流过滤与色谱,提升产量至工业级。
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该技术驱动细胞基因疗法市场扩张,预计2025年全球规模超百亿美元,推动制药企业创新与盈利。
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