SBI-0206965对ULK1激酶的IC50值为108nM，对ULK2选择性约7倍，可有效抑制自噬启动过程，常用于细胞实验中阻断自噬通路。
该化合物在胶质瘤及肺癌细胞研究中显示出增强凋亡的效果，为靶向自噬的药物开发提供有力工具。
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研究人员需注意其对AMPK的潜在抑制作用，确保实验设计中充分考虑选择性与剂量控制。
SBI-0206965作为ULK1抑制剂在生物医药研究中的应用
生物医药
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sbi0206965
摘要：SBI-0206965是一种高效选择性ULK1抑制剂，用于调控自噬过程，在癌症与代谢疾病研究领域具有重要价值。
发布时间：2026-01-10
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