Rubone通过p53依赖途径上调miR-34a表达,下调下游靶基因Bcl-2和Cyclin D1水平,从而抑制肝细胞癌等肿瘤生长。
在耐药前列腺癌细胞系中,Rubone可逆转miR-34a下游靶点表达,增强紫杉醇的抗癌效果,显示出联合治疗潜力。
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作为miRNA调控剂,Rubone为肿瘤分子机制研究及新型抗癌药物开发提供了重要工具化合物。
Rubone通过p53依赖途径上调miR-34a表达,下调下游靶基因Bcl-2和Cyclin D1水平,从而抑制肝细胞癌等肿瘤生长。
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