Utomilumab通过特异性结合4-1BB/CD137激活NF-κB通路,促进T细胞增殖与细胞因子分泌,提升抗肿瘤免疫响应。
I期临床试验显示其耐受性良好,无明显剂量限制毒性,常与检查点抑制剂联用,探索在黑色素瘤及肺癌中的协同效应。
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作为免疫治疗重要候选药物,Utomilumab线性药代动力学与低免疫原性,支持其在肿瘤精准医学领域的进一步开发。
Utomilumab通过特异性结合4-1BB/CD137激活NF-κB通路,促进T细胞增殖与细胞因子分泌,提升抗肿瘤免疫响应。
I期临床试验显示其耐受性良好,无明显剂量限制毒性,常与检查点抑制剂联用,探索在黑色素瘤及肺癌中的协同效应。
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