GMP规范下制药生产取样操作的关键控制要点与合规实践

GMP要求取样过程必须在受控环境中进行，采用专用取样工具并遵循预先批准的取样计划与SOP。

取样点的选择需基于物料特性、工艺风险评估与历史数据，确保样品具有统计学代表性。

取样后应立即密封、标识并按规定条件储存，同时完整记录取样日期、操作人、工具清洁状态等信息以满足可追溯性要求。