酵母双杂交实验利用GAL4转录激活系统,将诱饵与猎物蛋白融合,筛选相互作用对,通过报告基因如HIS3表达验证阳性克隆。
优化步骤包括构建高容量cDNA文库,酵母菌株AH109转化效率>10^6,结合β-半乳糖苷酶测定量化亲和力,避免假阳性干扰。
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在工业应用中,该技术加速药物靶点发现,结合高通量筛选缩短研发周期,支持绿色生物制造流程。
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在工业应用中,该技术加速药物靶点发现,结合高通量筛选缩短研发周期,支持绿色生物制造流程。
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