PCR过程优化：DNA聚合酶链式反应工业应用指南

PCR过程通过循环变性（95°C解链）、退火（引物结合50-60°C）和延伸（Taq酶合成72°C），指数扩增目标DNA片段。

在工业生物领域，热稳定Taq聚合酶避免反复添加，确保高效扩增数百万拷贝。广泛用于基因检测与克隆。

优化循环25-35次，结合实时荧光监测，提升定量精度，符合GMP标准生产要求。