点对点验证通过将诱饵蛋白与猎物蛋白分别克隆至pGBKT7和pGADT7载体，共转化酵母进行互作检测。
阳性克隆在缺陷培养基上生长并呈现蓝色，即初步证实蛋白间存在直接相互作用。
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结合共免疫沉淀或Pull-down实验，可进一步提高互作结论的可靠性，广泛应用于信号通路研究。
酵母双杂交点对点验证：高效筛选蛋白互作关键步骤
生物技术
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酵母双杂点对点验证
摘要：酵母双杂交点对点验证是确认候选蛋白互作真实性的金标准方法，操作简便且特异性强。
发布时间：2026-01-10
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