JMS-17-2通过阻断CX3CR1受体，减少癌细胞向骨骼的定殖，在动物模型中显示出抗转移活性。
在制药工业中，该化合物可开发为新型抗癌药物，提升转移性癌症的治疗效果。
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生产过程需注重纯度和稳定性，确保临床应用的疗效和安全性。
JMS-17-2作为CX3CR1拮抗剂在生物医药领域的潜力
生物医药
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jms-17-2
摘要：JMS-17-2是一种选择性CX3CR1拮抗剂，用于抑制乳腺癌转移。
发布时间：2026-01-10
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