目前常用的阿尔兹海默症细胞模型主要包括APP/PS1转基因细胞系、Aβ诱导的SH-SY5Y细胞模型以及iPSC来源的神经元模型。
这些模型能够较好地重现Aβ沉积、tau蛋白过度磷酸化及神经炎症等核心病理特征,已成为AD候选药物体外筛选的首选平台。
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随着CRISPR基因编辑技术的应用,精准构建携带家族性AD突变的细胞模型显著提高了药物靶点验证的可靠性与效率。
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