UNG酶特异性催化含尿嘧啶DNA的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶,形成易断裂的缺嘧啶位点。
PCR体系中以dUTP替代dTTP,反应前37℃孵育UNG酶降解污染产物,95℃热失活后不影响新扩增。
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该防污染系统广泛用于分子诊断实验室,确保qPCR和RT-PCR结果准确可靠。
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