基因敲除技术主要通过CRISPR-Cas9系统实现,工业中用于优化微生物代谢途径,提高药物产量。
过程包括设计sgRNA、构建载体和转染细胞,确保精确编辑避免脱靶效应。
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在制药工厂中,该技术提升生产效率,符合GMP标准,促进生物制品创新。
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