生物制药工业中质粒构建的标准步骤与质量控制要点 - 生物技术工业 - 国尼卡

生物制药工业中质粒构建的标准步骤与质量控制要点

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摘要:概述质粒构建的核心流程,包括设计、克隆与验证,确保工业级纯度。

首先,进行载体设计:选择合适的启动子、选择标记和多克隆位点,使用软件模拟序列兼容性。

其次,酶切与连接:使用限制性内切酶消化载体和插入片段,T4连接酶催化连接,形成重组质粒。

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最后,转化与筛选:导入大肠杆菌,蓝白斑筛选阳性克隆,PCR验证插入序列,适用于大规模制药。

发布时间:2026-01-19
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