医疗产品制造业：分类管理与生产质量控制要求概述

医疗器械分类依据风险程度，第一类低风险实行常规管理，第二类中风险需严格控制，第三类高风险如植入器械要求最严格审批。

生产过程须遵守GMP规范，包括洁净车间、原材料验证与过程控制；体外诊断试剂需明确工作原理与检验方法，确保临床准确性。

制造业强调质量管理体系，涉及原材料追溯、灭菌工艺与临床评价，持续优化分类目录以适应创新产品发展需求。