生物制药qPCR操作规范与数据验证流程

qPCR操作起始于RNA提取与cDNA合成，设置荧光探针循环条件：95℃变性，60℃退火。

监控Ct值与熔解曲线，避免气泡污染，扩增效率控制在90-110%。

后处理数据采用ΔΔCt法量化，结合内参基因校正，输出可靠表达谱。