CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌治疗中的机制与前景

CDK4/6抑制剂靶向细胞周期G1/S转换，阻断Rb磷酸化，促进肿瘤细胞凋亡。代表药物如帕博西尼与内瑞洛，联合内分泌疗法显著延长PFS。

临床试验显示HR+ HER2-乳腺癌患者ORR达50%以上。监测中性粒细胞减少等不良反应，通过剂量调整优化耐受性。

未来前景包括多靶点联合及生物标志物筛选。加速新药研发，扩展至其他实体瘤，提升患者生存质量。